Несовершенный остеогенез диагностика

Механизм развития

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей...

Читать далее »

Один из 15-20 тыщ детей рождается с этой патологией. При легкой форме ребенок может обычно развиваться, а более томные варианты приводят к погибели уже в 1-ый год жизни.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Неидеальный остеогенез у детей развивается из-за мутаций генов, отвечающих за синтез белков соединительной ткани. В итоге понижается количество или нарушается структура коллагена 1 типа. А конкретно от него зависит крепкость костей. Это приводит к нередким переломам, деформациям скелета и иным патологиям развития.

Предпосылки

Это болезнь относится к наследственным врожденным патологиям. Предпосылки его – мутации генов, отвечающих за синтез белка коллагена. Заболевание почаще всего наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Это происходит, ежели мутации генов наблюдаются у 1-го из родителей. При таковой форме болезни оно протекает наиболее подходяще, так как переломы костей появляются опосля года, когда ребенок начинает ходить.

Наиболее тяжкое течение патологии наблюдается в том варианте, ежели наследование идет по аутосомно-рецессивному типу, то есть ежели оба родителя имеют мутацию генов. Встречается таковая форма болезни приблизительно в 5% вариантов и протекает чрезвычайно тяжко. Переломы могут возникать уже во время беременности, потому почти все дети появляются мертвыми, а 80% новорожденных не доживают до месячного возраста.

Это болезнь наследственное и передается от родителей к детям

Симптомы

Главным признаком болезни является завышенная хрупкость костей. Переломы у таковых нездоровых случаются даже при мельчайшем действии. В самых томных вариантах (одна из нескольких редакций какого-либо произведения (литературного, музыкального и тому подобного) или официального документа; видоизменение какой-либо части произведения (разночтения отдельных) симптомы появляются сходу опосля рождения малыша.

Это случается при внутриутробной форме патологии, которая встречается приблизительно в 5% вариантов болезни. При этом малыши нередко получают травмы, несопоставимые с жизнью, еще в период внутриутробного развития или во время родов. Они появляются с переломами конечностей, нарушением дыхательной функции.

Ежели ребенок с таковой формой болезни выживает, он традиционно не живет больше 2 лет.

Почаще всего это искривление позвоночника и аномальное развитие грудной клеточки. Нередкие патологические переломы могут приводить к неверному сращению костей. В итоге этого конечности деформируются, укорачиваются.

По сиим признакам на фото можно просто выяснить пациента с неидеальным остеогенезом.

Подвергаются изменениям также остальные органы, в функционировании которых участвует коллаген. В зависимости от типа болезни (это состояние организма, выраженное в нарушении его нормальной жизнедеятельности, продолжительности жизни и его способности поддерживать свой гомеостаз) и тяжести его течения они могут быть мощно выраженными или практически неприметными. У большая части таковых нездоровых наблюдаются соответствующие симптомы:

  • голубоватые белки глаз;
  • полупрозрачные желтые зубы;
  • нарушение прикуса, ранешнее разрушение зубов;
  • прогрессирующее понижение слуха;
  • возникновение камешков в почках;
  • аномальная подвижность суставов, приводящая к нередким вывихам;
  • нарушение работы сердечных клапанов;
  • атрофия мускул, слабость;
  • нередкие носовые кровотечения;
  • маленький рост.

В отличие от физического развития, интеллектуальное и психологическое традиционно не мучается. Дети с неидеальным остеогенезом традиционно умные, чувственные, целеустремленные, могут управляться с трудностями.

При томных формах деформации скелета пациенты могут передвигаться лишь в инвалидном кресле

Виды

Эта патология имеет несколько форм, характеризующихся различными симптомами и тяжестью протекания болезни. Принято выделять четыре типа заболевания.

  1. Неидеальный остеогенез 1 типа – это самая легкая форма протекания заболевания. Развивается она по причине недостающей выработки коллагена. Характеризуется эта форма нетяжелыми переломами, нарушением развития зубов, тугоухостью, остеопорозом. Но во почти всех вариантах пациенты с этой формой болезни ведут обычный образ жизни, так как патология не отражается на их умственном развитии. Традиционно количество переломов понижается к подростковому возрасту, и лишь опосля 40 лет болезнь снова обостряется.
  2. При аутосомно-рецессивном наследовании нередко развивается неидеальный остеогенез II типа. Это самая томная форма, характеризующаяся множественными переломами костей еще во внутриутробном периоде. Новорожденные погибают от дыхательной дефицитности или кровоизлияния в мозг. При таковом течении болезни пациенты чрезвычайно изредка доживают до 2 лет.
  3. Неидеальный остеогенез III типа также развивается, когда мутация генов наблюдается у обоих родителей. Эта томная форма болезни с суровыми деформациями скелета встречается изредка. Соответствующими признаками ее являются укороченные конечности, маленький рост, выпадение волос и чрезвычайно слабенькие мускулы. Потому пациенты могут передвигаться лишь в инвалидном кресле.
  4. Неидеальный остеогенез IV типа имеет среднетяжелое течение. Он характеризуется синтезом коллагена в достаточном количестве, но этот белок имеет модифицированную структуру. Признаками таковой формы патологии является маленький рост, деформация (изменение взаимного положения частиц тела, связанное с их перемещением друг относительно друга) грудной клеточки, зубов, нередкие переломы до 10-12 лет, понижение слуха. Но все симптомы (один из отдельных признаков, частное проявление какого-либо заболевания, патологического состояния или нарушения какого-либо процесса жизнедеятельности) традиционно слабо выражены.

При легкой форме течения болезни большая часть пациентов могут известия обычный образ жизни

Диагностика

Традиционно диагноз ставится ребенку при рождении на основании наружных признаков и рентгенографии. Время от времени делаются анализы генетического материала для определения типа болезни.

Но вероятна диагностика неидеального остеогенеза уже во время беременности. Начиная с 16 недельки признаки болезни можно найти во время УЗИ.

Не считая того, мутации генов (в классической генетике — наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке или функции организма, и который является структурной и функциональной единицей наследственности) выявляются при проведении генетического анализа крови.

Невзирая на то, что болезнь находится до рождения малыша, необходимость в прерывании беременности возникает лишь при неидеальном остеогенезе II типа, так как эта форма болезни протекает чрезвычайно тяжко и стремительно заканчивается летальным финалом.

Найти патологию генов можно еще во время беременности

Неидеальный остеогенез I типа нередко протекает в таковой легкой форме, что пациент обычно развивается и вырастает практически здоровым. И о собственном диагнозе человек может выяснить лишь опосля рождения нездорового малыша.

Исцеление

Как и все другие генетические болезни, неидеальный остеогнез неизлечим. Ранее прогноз для пациентов числился чрезвычайно неблагоприятным. Но современная медицина может сделать лучше состояние нездоровых и дозволить им известия практически обычную жизнь.

Исцеление неидеального остеогенеза ориентировано на замедление прогрессирования патологии и устранение ее симптомов. На данный момент полностью неблагоприятным прогнозом владеет лишь II тип болезни, который 100% заканчивается гибелью малыша до 2 лет.

При остальных формах заболевания длительность жизни пациента и ее качество может быть не ужаснее, чем у здоровых людей.

Целью исцеления неидеального остеогенеза является адаптация нездоровых к обычной жизни, а при наиболее томном течении – обучение их способностям самообслуживания. Потому для действенного исцеления принципиален полный подход.

Советуем почитать:Переломы у детей и их исцеление

Нездоровой ребенок наблюдается у пары докторов:

  • педиатр назначает медикаментозное исцеление для улучшения роста и состояния костной ткани, поддерживает общее состояние здоровья;
  • хирург старается предотвратить переломы с помощью ортопедической обуви, корсетов, а также смотрит за корректностью сращения костей;
  • реабилитолог должен подобрать персональную програмку упражнений для адаптации малыша к жизни, до этого всего, для обычного передвижения;
  • принципиальна также работа психолога, который помогает преодолеть ужас перед переломом.

Для преодоления остеопороза – самой нередкой неувязки у таковых пациентов (человек или другое живое существо, получающий(-ее) медицинскую помощь, подвергающийся медицинскому наблюдению и/или лечению по поводу какого-либо заболевания, патологического состояния или иного) – применяется медикаментозное исцеление. Приостановить разрежение костей можно с помощью продуктов биофосфонатов.

Они тормозят синтез клеточек остеокластов, которые делают функцию разрушения костной ткани. Начинается исцеление с внутривенного введения «Памидроната». Его необходимо использовать каждые 2-4 месяца.

Отличные итоги наблюдаются от исцеления (верой (а также исцеление молитвой, божественное исцеление) — доктрина, утверждающая возможность сверхъестественного физического исцеления от болезни или врождённого (приобретённого) дефекта тела) «Ризедронатом» или золедроновой кислотой.

Чрезвычайно принципиально для таковых нездоровых, чтоб кости опосля переломов срастались верно

Время от времени по свидетельствам назначают гормон роста. Он помогает убыстрить рост трубчатых костей и сделать лучше обменные процессы в костной ткани. Также используются соли магния, фосфора и калия, продукты кальция и витамин Д, «Соматотропин», гормоны паращитовидных желез. Показано проведение электрофореза с солями кальция, УФО, магнитотерапии, индуктотермии, массажа.

Чрезвычайно принципиальна для таковых пациентов адекватная физическая перегрузка. Почти все дети (в основном значении, человек в период детства) опосля больных переломов боятся движения и предпочитают посиживать или лежать. Это приводит к атрофии мускул.

Не считая того, у обездвиженных нездоровых развивается гипокинетический остеопороз, который еще больше разрушает костную ткань.

Потому одной из главных задачек исцеления неидеального остеогенеза является обучение пациентов безопасным методам передвижения и особым упражнениям.

Ежели деформации скелета мощно мешают пациенту двигаться, требуется хирургическое исцеление. Операция достаточно непростая, так как кость разрезают и сопоставляют ее так, чтоб она приняла верную форму. Опосля этого ее укрепляют штифтом или особым гибким теном, который вводится в костный канал.

Для нездорового малыша чрезвычайно принципиально сделать верную развивающую среду, вдохновляющую его двигаться

Советы родителям

Для подходящего течения болезни принципиальная роль отводится родителям. Поэтому что самое основное для «хрустального» малыша – это научиться жить со собственной неувязкой, известия себя так, чтоб предотвратить переломы.

Задачка родителей – верно ухаживать за нездоровым ребенком, смотреть за постоянным прохождением реабилитационного исцеления. Принципиально вдохновлять малыша без помощи других двигаться, учить его обслуживать себя.

При верном подходе к исцелению дети с неидеальным остеогенезом обычно развиваются. Они нередко даже наиболее способные и профессиональные, так как различаются целеустремленностью и умением преодолевать трудности.

Отягощения

Главным симптомом болезни является завышенная ломкость костей. Но из-за того, что нарушено костеобразование, могут развиваться разные отягощения. Почаще всего это деформации конечностей, искривление позвоночника и грудной клеточки. Грудь может приобрести бочкообразную форму, развивается мощная сутулость. Конечности нередко укорочены, изогнуты.

Не считая того, всераспространенным отягощением болезни является нарушение прикуса, скорое разрушение зубов. Из-за разрежения костной ткани мучается также слух. У большая части пациентов с возрастом развивается тугоухость или глухота. А деформации грудной клеточки приводят к заболеваниям дыхательной системы.

Современная медицина достигнула того, что с таковым суровым и неизлечимым болезнью человек может прожить обычную жизнь. Начиная с 2012 года «хрустальные» дети получают исцеление на благотворительной базе. Есть интернациональные фонды и группы, в которых объединены предки. Там они могут получить совет, помощь и поддержку.

Источник: https://dialogpress.ru/bolezni/nesovershennyy-osteogenez

Предпосылки возникновения периостальной дистрофии

Генетические мутации содействуют нарушению действий синтезирования коллагена или изменению его структуры (кости (мужское русское личное имя латинского происхождения; восходит к лат. constans (родительный падеж constantis) — «постоянный, стойкий») стают пористыми и происходит истончение кортикального слоя). Это содействует тому, что кости стают патологически хрупкими. А эти конфигурации обуславливают нередкие переломы у детей.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Сусталайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Есть два механизма его передачи.

  1. Доминантный (малыш наследует это болезнь, ежели им нездоровы или мать или папа). Таковой вариант наследования считается наиболее подходящим. Появление переломов костей происходит, когда ребёнок начинает обучаться ходить или опосля годовалого возраста.
  2. Рецессивный (ребёнок наследует его от обоих родителей, так они оба имеют патологические гены, являющиеся рецессивными). Таковой вариант этой заболевания наиболее тяжкий. Возникновение переломов (многозначный термин, означающий: Перелом кости Общие Автоперелом Маршевый перелом Отрывной перелом Патологический перелом Стрессовый перелом Конкретные Перелом бедренной кости Перелом голени) происходит, когда малыш ещё находится в утробе, при родах или опосля них.

Этот тип наследования встречается лишь у 4-5 % всех детей с отданным болезнью (самым тяжкий).

В итоге того, что возникновение переломов может происходить ещё внутриутробно, нередко появляются мёртворождения, а 75 – 80 % детей не доживают даже до месяца.

Классификация «хрустальной заболевания» у детей

В мире употребляется улучшенная классификация Сайленса, пересмотренная и дополненная в 2008 году.

Тип заболевания Вролика-Лобштейна Механизм наследования Дентинообразование Структурное изменение костей Появление деформации костных структур Цвет склер Появление деформации позвоночника Появление конфигурации структуры черепа
I A Аутосомно-доминантный Обыденное Равномерно выражено Средней степени тяжести Голубой В 21 % вариантов происходит появление кифоза или кифосколиоза Есть вставочные (вормыевы) костные структуры
I B Аутосомно-доминантный Является неидеальным Не исследовано Нет отданных Нет сведений Не исследована Нет отданных
II Аутосомно-доминантный, спонтанными мутациями, домашнего мозаицизма Нет сведений Мощно выражено Множество переломов Голубой Не исследована Есть вормыевы кости и отсутствует оссификация
III Аутосомно-доминантный, изредка аутсомно-рецесссивный путь, домашнего мозаицизма Является неидеальным Мощное Прогрессирующая деформация позвоночника и длинноватых костей Голубой при рождении и белоснежного цвета во взрослом возрасте В виде кифосколиоза Формируется гипоплазия вставочных костных структур
IV A Аутосомно-доминантный Обыденное Равномерно выражено Равномерно выражены Белоснежный В виде кифосколиоза Формируется гипоплазия вставочных костных структур
IV B Аутосомно-доминантный, домашнего мозаицизма Является неидеальным Нет отданных Нет сведений Не исследован Нет сведений Сведения отсутствуют

Для того (Республика (фр. République togolaise) — государство в Западной Африке, граничащее с Ганой на западе, Бенином на востоке и Буркина-Фасо на севере) чтоб найти стадию, течение, прогноз неидеального остеогенеза, докторы прибегают к внедрению доборной классификации.

Стадии «хрустальной заболевания» протекают:

  • латентно;
  • в виде фазы множественных переломов;
  • в виде развития тугоухости и следующей глухоты;
  • в виде полного остеопороза.

Глядя с какого момента возник синдром Вролика, он бывает:

  • раним (переломы обнаруживаются в 1-ые часы опосля родов);
  • поздним (1-ые переломы появляются в момент, когда малыш обучается ходить).

Типы костных трансформаций у малыша:

  • 1-ый – появление родовых переломов;
  • 2-ой – патологии формирования скелета;
  • 3-ий – появление переломов с того момента как малыш родился и до пубертатного периода;
  • 4-ый – появление (чего-либо или кого-либо: Возникновение жизни Возникновение и эволюция галактик Возникновение млекопитающих Возникновение христианства) ранешнего остеопороза с маленьким числом переломов;
  • 5-ый – возникновение сетчатости костных структур;
  • 6-ой – кости стают как «рыбья чешуя»;
  • седьмой – появление мутаций хрящей;
  • восьмой – возникают выраженные белковые нарушения, которые ведут к летальному финалу.

Есть докторы, которые выделяют ещё и девятый тип этого болезни. Его охарактеризовывает очень тяжкое течение, мощная задержка роста, выраженная деформация и нередкие смертельные варианты.

Симптомы хрустальной заболевания

Клинические проявления синдрома Лобштейна-Вролика зависят от того, к какому генетическому типу он относится.

  • I тип лёгкий и нередко встречающийся. Он характеризуется тем, что у малыша возникают симптомы тугоухости, кифосколиоза, происходят незначимые конфигурации костной структуры, появляются пожизненные переломы, а также характеризуется склерами голубого или сероватого оттенка.

В варианте у малыша типа В может обнаружиться ещё неидеальное дентинообразование;

  • II тип. Его именуют перинатальным или смертельным. Он является очень небезопасным и томным, характеризуется внутриутробной задержкой роста, появлением множественных переломов, склеры получают голубой оттенок, деформируются ноги и укорачивается их длина. Погибель наступает сходу опосля родов (чрезвычайно изредка дети живут один — два месяца).
  • III тип — прогрессивно-деформирующий. При нём повсевременно прогрессирует и наращивается деформация. Для него патогномоничным является то, что переломы обнаруживаются у малыша сходу опосля рождения, у них голубая окраска склер, а в пубертатном возрасте белоснежная; ручки и ножки у таковых детей стают О-образными; грудная клеточка имеет бочкообразную, а в предстоящем килевидную форму; прогрессирует кифосколиоз. Случается таковое, что грудная клеточка опускается на тазовые кости. Таковые дети не способны обслужить себя сами.
  • IV тип имеет много симптомов похожих с первым типом, но при этом цвет склер меняется, а также типично возникновение патологического дентиногенеза и деформации позвоночника.
  • V тип. У него много похожих симптомов с четвёртым типом. Его индивидуальностью является то, что нередко формируются деформирующие мозоли, костные мембраны больших костей окостеневают, движения в суставах стают ограниченными.
  • VI тип. Он является похожим со 2-оем и четвёртым типом. Его индивидуальностью является то, что образовываются огромные очаги остеоидов в связи с тем, что нарушается минерализация и иммунитет при приёме медикаментов.
  • VII тип. В том варианте, когда у малыша полностью отсутствует ген, может произойти перинатальная его смерть или у него будет томная форма заболевания. Может появиться формирование килевидной грудной клеточки. Ручки и ножки у таковых детей укорачиваются в проксимальных отделах.
  • VIII тип. Для него типично замедление роста, появление мощной деминерализации, платиспондилии, сколиоза, расширение метафизов костей и то, что фаланги пальцев удлиняются.

Сопутствующие заболевания, возникающие при неидеальном остеогенезе

Сопутствующей патологией при «хрустальной заболевания» является наличие у малыша пролапса и/или дефицитности митрального клапана; почечнокаменной заболевания; гипергидроза; грыжевых выпячиваний; склонности к геморрагиям.

Мощным изменениям подвергаются зубы, поэтому что их прорезывание возникает в полтора-двухлетнем возрасте. Они имеют прозрачный или желтоватый цвет. Эти зубы нередко поражены кариесом. Их истончение и разрушение происходит чрезвычайно стремительно. Таковые дети нередко имеют нарушенный прикус.

Диагностика синдрома Вролика

Диагностирование этой патологии осуществляется методом:

  • сбора анамнеза заболевания;
  • ультразвукового исследования плода (в 16 неделек);
  • проведения хорионбиопсии;
  • исследования ДНК;
  • рентгенографического исследования костных структур;
  • денситометрии (с её помощью определяют минеральную плотность кости);
  • компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии;
  • консультации у профессионалов (выявление этой патологии осуществляется педиатром, генетиком, стоматологом, травматолог-ортопедом, оториноларингологом).

Исцеление «хрустальных детей»

Вследствие того, что синдром Вролика является генетической патологией («» (от греч),  терапия будет лишь симптоматической. То есть будет нацелена на то, чтоб сделать лучше минерализацию костей, предотвратить появление переломов и на реабилитационные мероприятия.

Малышу с «хрустальной заболеванием» подходящ щадящий режим, а также нужно проведение лечебно- гимнастических упражнений, массажей, гидротерапии, физиотерапевтических процедур. Из фармацевтических средств ребёнку с отданной патологией делается назначение поливитаминов, витамина D, гормональных продуктов (содержащих соматотропный гормон).

Для увеличения синтезирования коллагена делается назначение соматотропина.

Улучшения медицинской картины можно достичь методом назначения биофосфатов, так как они тормозят деструкцию костных структур.

При переломах подходяща кропотливая репозиция костей и гипсовая иммобилизация. Ежели у малыша выраженная деформация костных структур, то он нуждается в хирургическом исцеленье. Таковым детям проводится корригирующая остеотомия и интрамедуллярный или надкостный остеосинтез.

Заключение

Генетические мутации содействуют появлению неидеального остеогенеза, потому специфичная профилактика и терапия этой патологии отсутствует. Единственной мерой предупреждения отданной заболевания является своевременная генетическая консультация и ДНК-тестирование, которое должны пройти предки грядущего малыша.

Синдром Вролика имеет разноплановое прогнозирование болезни. В варианте ранешних форм таковые дети нередко погибают до 2-ух лет.

В поздних же вариантах заболевания он является наиболее подходящим, но таковые крохи имеют модифицированное качество жизни и её длительности.

Источник: https://UstamiVrachey.ru/genetika/nesovershennyj-osteogenez

Неидеальный остеогенез предпосылки

Неидеальный остеогенез относится к гетерогенным наследственным болезням, поражающим соединительную ткань. Выражается болезнь остеопенией и некими иными клиническими признаками остеогенеза.

Основная причина развития отданной патологии заключается в наследственной мутации (стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома) генов коллагена. Редким является спонтанное появление мутаций генов этого белка. Следствием мутации генов становится нарушение синтеза коллагена, отсюда появляются патологии в формировании костной и хрящевой тканей.

Недостающее количество синтезированного коллагена (не мутированного) также является одной из обстоятельств развития неидеального остеогенеза. В этом варианте болезнь протекает в наиболее лёгкой форме. Неидеальный остеогенез такового нрава выражается в отдельных переломах конечностей, опосля пубертатного периода количество переломов, как правило, миниатюризируется.

Современная медицина выделяет несколько типов неидеального остеогенеза (процесс формирования костной ткани) с учётом рентгенологических, клинических, коллагеновых протеиногенных конфигураций.

Неидеальный остеогенез типы:

Тип I – форма (может означать: Форма предмета — взаимное расположение границ (контуров) предмета, объекта, а также взаимное расположение точек линии) слабо выражена, доминантный тип наследования. Неидеальный остеогенез, характеризующийся ломкостью костей, наличием голубых склер.

Тип II – перинатально-летальный.

Тип III –  деформирование скелета носит прогрессирующий нрав.

Тип IV – доминантный тип наследования, деформации скелета выражены не очень резко, склеры обычные.

Почти все считают, что неидеальный остеогенез развивается на фоне высококачественных и количественных нарушений синтеза коллагена I типа. Неидеальный остеогенез типа I характеризуется сниженным уровнем синтеза обычного коллагена. Тип II, как и тип IV неидеального остеогенеза обоснован понижением общего количества коллагена из-за сниженной стабильности, желая процесс синтеза коллагена (фибриллярный белок, составляющий основу соединительной ткани организма (сухожилие, кость, хрящ, дерма и т. п.) и обеспечивающий её прочность и эластичность) проходит без каких-то нарушений.

Черта заболевания

Неидеальный остеогенез принадлежит к редким наследственным болезням с распространённостью во всём мире 1:10 000–20 000 новорождённых.

Наследуется по аутосомно-доминантному и по аутосомно-рецессивному типам (единица расчленения изучаемой реальности в типологии: В биологии под типом понимают несколько не связанных между собой вещей: Тип (биология) (лат. phylum) — один из высших рангов таксономической) от нездоровых родителей. Не считая того, у каждого 2-оя малыша диагностируется спонтанная генная мутация.

Вследствие выраженной хрупкости костей у детей образуются неизменные бессчетные переломы даже при мельчайшем травматическом действии.

Этиологического исцеления, способного привести к полному излечению пациентов, на сейчас нет. Вся терапия базирована на реабилитации нездоровых, профилактике и исцеленье переломов, укреплении костных структур.

По отданным крайнего пересмотра заболеваний (это состояние организма, выраженное в нарушении его нормальной жизнедеятельности, продолжительности жизни и его способности поддерживать свой гомеостаз), неидеальный остеогенез выделен в отдельную нозологическую единицу с присвоенным кодом МКБ-10 — Q78.0.